Heparin Anti-IIa (2 stages)
依照美國藥典（USP 40:2017）、歐洲藥典（EP 9th edition 2017）以及FDA指導原則，采用抗IIa二級發(fā)色底物法檢測血漿或純化體系中的肝素。
Heparin Anti-Xa (2 stages)
依照美國藥典（USP 40:2017）、歐洲藥典（EP 9th edition 2017）以及FDA指導原則，采用抗Xa二級發(fā)色底物法檢測血漿或純化體系中的肝素。
DTI (Direct Thrombin Inhibitors)
DTI試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，采用抗IIa方法定量測定血漿中的達比加群和其它直接凝血酶抑制劑，例如水蛭素。
DiXaI (Direct Xa Inhibitors)
DiXaI試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，定量測定血漿中（或純化體系中）的直接Xa因子抑制劑，例如利伐沙班或阿哌沙班的定量測定。
Prothrombin
因子II試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子II活性。
Factor VII
因子VII試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子VII活性。
Factor VIIa
因子VIIa試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子VIIa活性。
Factor VIII
因子VIII試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子VIII活性。
Factor IX
因子IX試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子IX活性。
Factor IXa
因子IXa試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子IXa活性。
Factor X
因子X試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子X活性。
Factor XIa
因子XIa試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中（或純化體系中）的因子XIa活性。
Factor XIII
因子XIII試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中的因子XIII活性。
Antithrombin
抗凝血酶試劑盒是用于定量測定人檸檬酸血漿中抗凝血酶III（AT-III）活性的顯色測定法。這種兩階段方法利用因子Xa，在過量肝素和鈣存在下加入含有AT-III的患者血漿稀釋液中。在初始溫育期（階段1）后，用因子Xa特異性生色底物（階段2）測定殘留因子Xa。殘留的因子Xa活性與AT-III濃度成反比。
Protein C
蛋白C試劑盒用于定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中的蛋白C活性。患者血漿中的蛋白C被Protac激活。通過監(jiān)測蛋白C特異性生色底物的水解速率來確定活化蛋白C的量，測量pNA的釋放與患者血漿中的蛋白C水平成正比例。
α2 Antiplasmin (α2-抗纖溶酶)
α2-AP試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中的α2-抗纖溶酶活性。
Plasminogen
PLG試劑盒是一種發(fā)色底物法試驗，使用手動或全自動方法定量測定枸櫞酸鈉抗凝血漿中的纖溶酶原活性。
?